Liebe Gäste! Alles wichtige zu den Krankheiten könnt ihr lesen. Es gibt ein paar Bereiche, die nur für angemeldete Nutzer sichtbar sind. Smalltalk, Biographien, Gedichte und humorige Erlebnisse, Kummer, Tipps zum Forum und dessen Gestaltung. Das ist persönlich und nur für Mitglieder zugänglich. Ein Forum zum Lesen und Schreiben. Alles andere ist für euch lesbar, aber ohne Schreibrecht. Ich hoffe, dass euch die Infos, alles von Kranken und deren nahestehenden Helferlein geschrieben, weiterhelfen. Es gibt auch für euch Weiterleitungen zu diversen Gruppen und Hilfeseiten im Internet.
Jeder, der möchte, bekommt hier ein eigenes Thema, mit Untergruppen, und auch Blogs sind möglich. Zusätzlich mit eigenem Moderationsrecht. Ich denke da an andere Foren, diverse Facebookgruppen. Einzelne oder kleine Vereine mit eigener Homepage. Selbsthilfegruppen. Helferlein im Kleinen. Und logo unsere großen Organisationen. Jeder soll hier bitte seine Seiten vorstellen und einen Link setzen. Außerdem wäre es schön, wenn WIR dadurch gebündelte Informationen zu allen Bereichen bekommen und diese wiederum vielen Erkrankten und deren Betreuern zukommen lassen könnten. Zusätzlich erwähnen sie vielleicht bei sich dieses Forum und infolgedessen könnten wir neue Mitglieder gewinnen, nämlich von den Erstellern der Vereine sowie deren Lesern, die sich hier mit einbringen können. Durch Gestaltung, Themen und Beratung. Es soll also eine Sammelstelle werden ... für alle, welche diese noch zu wenig erforschte Krankheit in der Öffentlichkeit publik machen wollen, damit die Betroffenen mehr Hilfe und Anerkennung erhalten. Ein Miteinander von allen, die schon so viel tun, für alle, die es so dringend brauchen.
access_timeSo 26 Nov - 14:04access_timeDi 31 Okt - 18:34
Zielsetzung ist die Förderung biomedizinischer Forschung zu ME/CFS und Long-/Post-COVID. Für Diagnostik und Therapieforschung. Mit einem wissenschaftlichen Beirat führender europäischer Experten.
access_timeMi 15 Nov - 19:37
Zusammenschluss aus an Post Covid, ME/CFS und Post Vac Erkrankten und Angehörigen. Setzen sich ein für Forschung, Anerkennung, Versorgung. Ansprechpartner auf Bundes- und Länderebene. Erklärung der Krankheiten. Aktionen.
access_timeMi 15 Nov - 17:57
Ein Selbsthilfeverein, arbeitet mit weiteren Organisationen im In- und Ausland zusammen, um folgende Ziele zu realisieren: *Sammeln und Austausch von Informationen *Vernetzung und Selbsthilfe unter Betroffenen *Förderung des öffentlichen Bewusstseins *Forderung von Forschung sowie politischer und sozialer Maßnahmen *Aufbau eines Referenznetzwerkes *Einrichtung eines Schweizerischen Kompetenz-Zentrums für ME/CFS
access_timeDi 21 Nov - 12:00
Der Verein möchte Hand in Hand mit engagierten Helfern arbeiten, um Unterstützung für ME/CFS, Long-Covid, Post-Covid und Post-Vac-Betroffene zu bieten, um die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern und ihnen in schwierigen Zeiten beizustehen.
access_timeSo 26 Nov - 14:04
Bitte hier Bekanntgabe von z.B. : Liegenddemo / Symposium / Zoomdarbietungen / Petitionen / Kampagnen / . . .
access_timeDo 8 Feb - 21:06
Alles, was so passiert, was versucht und erreicht wird. Bitte hier wichtige Ergebnisse zur besseren Erkenntnis der einzelnen Krankheiten posten / Neue Forschungsziele / Studien mit Suche nach Teilnehmern / Berichte aus dem Netz /. . .
access_timeSa 25 Mai - 19:30Fatigue, CFS, Fibromyalgie, ME-CFS, Post VAC, Post Covid, Long Covid ... viele Krankheiten mit teils ähnlichen Symptomen. Bringt hier bitte eigene Texte, Fremdes aus dem Internet als Kopie mit Link, und eure eigenen Beschreibungen.
access_timeSo 22 Okt - 23:33
In dieser Rubrik können wir alle wichtigen Symptome, Begriffe und Diagnosen erläutern. Eigene Texte mit Erfahrung sowie Erläuterungen in Kopie und mit Link aus dem Internet.
access_timeMi 28 Feb - 20:15
Dazu zählen u.a. : Atemübungen, verschiedene Techniken. Meditation. Gesunde Ernährung. 30 Sekundenstrategie. HRV - Messung. Faszienbehandlung. Elektr. Rollstuhl , Seniorenmobil, Rollhocker, Duschsitz. . . . Was noch ? Bitte gerne ausführliche Schilderungen zu euren Empfehlungen, auch Fehlversuche.
access_timeSo 14 Jul - 16:02Eine Übersicht beim Liegen , zum Essen, mit Bewegung
access_timeFr 26 Apr - 15:19Verschiedene Aussagen
access_timeSo 14 Jul - 16:02TENS soll gegen Schmerzen helfen.
EMS kann den Muskelaufbau fördern.
Die Massagefunktion hilft bei Verspannungen.
access_timeSo 14 Jul - 16:02Man kann durch Essen positiv und negativ auf den Körper einwirken
access_timeMo 11 März - 20:19Tipps. Maskenschutz, Türschild.
access_timeFr 26 Apr - 21:54
Viele Angebote existieren. Nix heilt jeden. Aber manches lindert. Bitte teilt uns eure Favoriten mit, inclusive Kommentar, ob ihr euch dadurch besser fühlt. Bücher. Videos. Onlinekurse. APPS. Links. Medikamente. NEM. Kuren. Rehakliniken. Kurse. Tipps von Ärzten, Heilpraktikern, Heilern, Privatiers. Pulsoximeter. Pulsuhren. Blutaustausch und - reinigung. Darmsanierung. Sauerstofftherapie, zu Hause und beim Fachleut, mit Maske, in der Kammer . . .
access_timeMo 29 Apr - 21:23Teils von Betroffenen geschrieben über Fatigue, CFS und ME/CFS
access_timeMo 29 Apr - 21:23Ein Buch über ME/CFS - von Nils Winkler & Gitta Meier . * Ein paar Ausschnitte von der FB - Seite von Nils Winkler sowie Infos von Amazon
access_timeMo 29 Apr - 21:23
Es ist ganz schön schwierig, wenn man in dieser Richtung Hilfe braucht. Reha und Frührente. Verordnungen. Anträge, Ablehnung und Widerspruch. Vereine, die kostenpflichtig helfen, auch bei Klagen. Bitte hier eure Tipps, Erfahrungsberichte, Texte und Links aus dem Internet.
access_timeSa 24 Feb - 16:47